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色譜儀的色譜定性分析

更新時間:2015-09-07      點擊次數(shù):1135
一、色譜定性分析: 色譜定性分析是確定各色譜峰所代表的化合物。在相同條件下保留值作為一種定性指標,但保留值并非專屬的。 1、利用純物質(zhì)對照定性。 2、相對保留值法。 3、加入已知物增加峰高法。 4、雙柱保留定性法。二、色譜定量分析: 1、色譜定量原理: 當操作條件一致時,被測組分的質(zhì)量(或濃度)與檢測器給出的響應信號成正比。 mi = fi×Ai 式中:mi為組分質(zhì)量,Ai為組分峰面積,fi為組分校正因子。(1)峰面積測量方法: 峰面積是色譜圖提供的基本定量數(shù)據(jù),峰面積測量的準確與否直接影響定量結(jié)果。對于不同峰形的色譜峰采用不同的測量方法。 1)對稱峰面積:峰高乘以半峰寬,即A = 1.065×h×W0.05 2)不對稱峰面積:峰高乘以平均峰寬,即A = 1/2×h(W0.15 + W0.85)(2)校正因子fi: 峰面積與組分的質(zhì)量有關。校正因子非常數(shù),分校正因子和相對校正因子。 1)校正因子:組分i質(zhì)量與峰面積之比,即fi = mi/Ai 2)相對校正因子:組分i的相對校正因子fi′為組分i與標準物質(zhì)s的校正因子之比,即fi′= fi/fs 2、色譜定量方法:(1)歸一化法: 把所有出峰組分的含量之和按100%計的定量方法。 Pi% =(mi/m)×100% =Aifi′/(∑Aifi′)×100% 式中:Pi%為被測組分i的百分含量,A1、A2…An為組分1~n的峰面積,f1′、f2′…fn′為組分1~n的相對校正因子。 特點:簡單,操作條件變化時對定量結(jié)果影響不大。但要求所有組分必須出峰,測量低含量尤其是微量組分時誤差較大。(2)內(nèi)標法: 當樣品各組分不能全部流出、有些組分在檢測器上無信號或只需對樣品中某幾個出現(xiàn)色譜峰的組分進行定量時,可采用內(nèi)標法。(3)外標法: 外標法就是常用的標準曲線法。 樣品測定時,與繪制標準曲線*相同的色譜條件下準確進樣,根據(jù)所得的峰面積或峰高,從曲線上查出被測組分的含量。

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